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Anticuerpo anti-PolySialic Acid-NCAM - ref. AbC 0019
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AbCys propone ahora el anticuerpo anti-PolySialic Acid-NCAM (anti PSA-NCAM) desarrollado en el laboratorio del Doctor Geneviève ROUGON, Director de Investigación en Marsella (Francia).
Este anticuerpo está dirigido contra un pólimero de ácido siálico llamado habitualmente PSA (PolySialic Acid). En los vertebrados, PSA está asociado a la molécula NCAM (Neural Cell Adhesion Molecule) o CD56, en las bacterias está presente a nivel de la cápsula de Meningococo del grupo B.
La utilización de este anticuerpo a sido la fuente de numerosas publicaciones científicas en el campo de la neurociencia.
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PSA-NCAM interviene en:
- La migración celular
- El crecimiento de los neuritas
- El desarrollo del axón
A nivel de las sinapsis el PSA-NCAM desaparece en el adulto pero sigue exprimiéndose en el hipocampo.
PSA-NCAM es:
- un marcador de diagnóstico del neuroblasto (en los casos de los niños)
- un marcador de diagnóstico del cáncer de pulmón a células pequeñas
- muy utilizado como marcador de tumor hipofisario
Nota : Con PSA-NCAM (CD56) se obtiene el diagnóstico y información sobre la “escala de agresividad” del neuroblasto (información de la subclase)
Las células Madre tienen pocos o ningún marcador pero existe una expresión transitoria de PSA-NCAM.
PSA-NCAM es un buen marcador de neurotoxicología al ser un buen marcador de la neurogénesis. Utilización por ejemplo para testar la eficiencia de los antidepresivos.
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Localization of PSA in the adult rat dorsal vagal complex (DVC) (A,B).
(A) Transverse section of rat caudal medulla showing the distribution of PSA immunolabeling using mouse IgM anti-PSA monoclonal antibody (dilution 1/2000 of the ascitic fluid).
(B) Confocal observation of immunofluorescence double-staining with anti-PSA (green) and anti-GAP-43 (red) antibodies showing a punctate distribution of PSA in close apposition with GAP-43 staining in the dorsal vagal complex. The staining is reminescent of a synaptic or perisynaptic localization of PSA. Abbreviations : AP : Area Postrema ; ST : Solitary Tract ; NST : Nucleus of the Solitary Tract (mNST : medial NST) ; DMX : Dorsal Motor Nucleus of the Vagus Nerve ; XII : Hypoglossal Nucleus. Quantitative analysis of regulation of PSA expression (C,D):.
(C) Enlarged section showing PSA immunoreactivity in the DVC after stimulation of the cervical vagus nerve (15 min, 30 Hz). The arrow shows the stimulated side.
(D) Example of a typical western blot showing the expression of PSA in Control and in stimulated adult rat (St) in the DVC and in the Hypoglossal Nucleus (XII).
DVC was separated in two halves and immunoreactivity separately detected in each of them.
Note the decrease of immunoreactivity on the stimulated side detectable both by immunohistochemistry and immunoblot with the anti-PSA antibody.
These data are from : Bouzioukh F, Tell F., Jean A., and Rougon G. (2001) NMDA receptor and NO-synthase activation regulate PSA-NCAM expression in adult brainstem synapses. J. Neuroscience Vol 2 n°3 July 1 pp 4721-4730.
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Anticuerpo anti-tubulina Glu - ref. AbC 0101
Modificaciones de la tubulina y Cancerogénesis
La tubulina es una proteína dimérica de microtúbulos directamente implicados en la división celular. Sufre modificaciones post traduccionales que implican un ciclo de tirosinación/destironisación resumido en el esquema siguiente.
Este ciclo se refiere a la subunidad alfa de la tubulina y implica dos enzimas: la tirosina tubulina ligasa (TTL) y la tubulina carboxipeptidasa (TCP). Genera dos formas de tubulina: la tibulina tirosinada (Tubulina TYR) y la tubulina-glu. Una tercera forma, la delta 2-tubulina, es el producto de la supresión de un residuo glu de la subunidad alfa. En los tejidos sanos es la forma tirosinada la que está mayoritariamente representada, las formas Glu y delta2 implicando en la mayoría de los casos un desarrollo de un tumor.
En efecto, estudios con ratones, han demostrado claramente que el desarrollo de tumores está relacionado con la acumulación anormal de la tubulina bajo una forma tubulina-glu.
La presencia anormal de cantidades importantes de tubulina-glu es la consecuencia de la supresión de la actividad ligasa y constituye una ventaja selectiva mayor para las células cancerígenas.
Estos resultados incitaron a la Dra. Lafanechère, del equipo del laboratorio del Dr. Didier JOB en el CEA de Grenoble (Francia), desarrollar dos anticuerpos específicos de las formas Glu y delta2 de la tubulina. Estos anticuerpos han sido el comienzo de un estudio sobre el desarrollo de los cánceres del seno en la mujer en colaboración con el Centro Anticancerígeno Léon Bérard de Lyon (Francia)
Los resultados de este estudio, relativo a 134 casos, han sido publicados el 1 de Julio de 2001 en Cancer Research.
La gravedad de los cánceres del seno está determinado por el índice SBR (Scarf-Bloom-Richardson), con tres criterios: el pleiomorfismo nuclear, el índice mitótico y el estado de diferenciación celular. Incluye tres fases: SBR1 que podríamos cualificar de benigno, SBR2 de pronóstico malo y de SBR3 de pronóstico muy malo. En el conjunto de los casos estudiados, 53% de los tumores presentaban una acumulación de tubulina-glu con predominio de esta forma en 19,4% de los casos. Además, 65,4% de los tumores en la fase SBR3 eran positivos para la tubulina-glu y un 3,8% para la fase SBR1.
Está clínicamente conocido que la clasificación SBR no tiene ambigüedad para las fases extremas 1 y 3, pero que los tumores de fase 2 (que son los más numerosos) plantean un problema porqué algunos sería de clase 1 y otros de clase 3.
El grado de destirosinación de la tubulina determinada con la utilización de los anticuerpos Glu y delta2 permiten un nuevo avance en la clasificación de los tumores SBR2. Por lo cual los tratamientos de estos tumores serían más adaptados al nivel de gravedad del cáncer.
Los anticuerpos que proponemos son respectivamente específicos de las formas Glu (referencia AbC0101) y delta2 (referencia AbC0102) de la tubulina. Son policlonales de conejo, purificados con el método en columna de afinidad. Las aplicaciones son la inmunohistoquímica sobre secciones de parafina y congeladas, la inmunofluorescencia, el Western blotting y la inmunoprecipitación.
Además de los tumores de cáncer del seno, estos anticuerpos pueden utilizarse como marcadores de la mayoría de los cánceres: pulmón, melanoma, colón...
Estos anticuerpos están también utilizados en biología celular para la diferenciación de las células.
La tubulina delta-2: un marcador específico de neuronas.
La forma delta2 de la tubulina es detectable, en los tejidos nerviosos sanos, sólo en los neuronas y las células gliales.
Este anticuerpo propone nuevas oportunidades en el estudio de los neuronas primarios de la nerogénesis y la diferenciación celular.
(1) Cancer Research 1 de Julio de 2001
(2) Nat rev Cell Biol. Abril de 2002: 296-304 Greg Andersen
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1- Anticuerpos anti-inmunoglobulinas
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 1-1 Anti-inmunoglobulinas humanas
1-2 Anti-inmunoglobulinas de ratón
1-3 Anti-inmunoglobulinas de ratón/conejo
1-4 Anti-inmunoglobulinas de ratón/conejo/cabra
1-5 Anti-inmunoglobulinas de ratón/rata
1-6 Anti-inmunoglobulinas de conejo
1-7 Anti-inmunoglobulinas de rata
1-8 Anti-inmunoglobulinas de cabra
1-9 Anti-inmunoglobulinas de animales diversos
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2- Anticuerpos anti moléculas biológicas diversas
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2-1 Anticuerpos anti chemokinas (todas especies)
2-2 Anticuerpos anti moléculas oncológicas (todas especies)
2-3 Anticuerpos anti hormonas (todas especies)
2-4 Anticuerpos Clusters de diferenciación (todas especies)
2-5 Anticuerpos anti moléculas biológicas humanas
2-6 Anticuerpos anti moléculas biológicas de ratón
2-7 Anticuerpos anti moléculas biológicas de rata
2-8 Anticuerpos anti moléculas biológicas de otros animales
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