Domaines d'activités
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Immunologie > Glycobiologie
We have a range of over 250 catalogue products plus carbohydrate building blocks and combinatorial libraries:
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We have a unique range of simple and complex oligosaccharides that have been obtained by synthesis, isolation and degradation.
They include O-linked structures, blood group A,B,O and Lewis antigens, core structures and sialylated compounds. We specialise too in a range of antigens with the terminal Gala1-3Gal (Galili) determinant.
We are developing an unrivalled range of complex N-linked structures and offer many disaccharides and sulphated sugars derived from glycosaminoglycans.
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We have developed an extensive range of neoglycoproteins, neoglycolipids and biotinylated sugars using proprietary linker technology and can offer several linker sugar combinations with different chain lengths.
We can also make affinity matrices using this and derived techniques to suit customer requirements.
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Carbohydrate Building Blocks.
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We can supply an extensive range of modified carbohydrates that can be used for coupling reactions and complex syntheses to save time in customer work programmes.
These products include trichloroacetimidates, thioglycosides, glycals, amino sugars and carboxylic acids.
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Carbohydrate-based libraries.
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In our Libris joint venture, we are able to offer libraries for combinatorial chemistry.
These ranges include libraries based on 5 and 6 membered carbohydrate scaffolds, nucleoside analogues, plus terpene, steroid and alkaloid glycosides.
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La seule façon de détecter le domaine extracellulaire du récepteur au glucose GLUT1 sur les cellules de mammifères
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Quantification de l’activité métabolique lié au glucose grâce à un peptide marqué pour la détection des récepteurs GLUT-1 : EGFP-GLUT1 ligand
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EGFP- GLUT1 ligand
Description:
Quantification de l'activité métabolique liée au glucose grâce à un petide marqué pour la détection des récepteurs Glut-1 : EGFP-GLUT1 ligand
Le transport du Glucose, médié par un ou plusieurs membre des transporteurs du glucose (GLUT) joue un rôle essentiel dans le métabolisme des cellules normales ou pathologiques.
GLUT-1 est l'isoforme le plus largement exprimé des transporteurs du glucose connus et est le principal transporteur du glucose à travers la barrière hémato-encéphalique.
Les forts niveaux d'expression de GLUT-1 dans les cellules tumorales sont associés aux mauvais pronostics d'évolution de différents types de cancers, dont les cancers du sein et de l'estomac (2).
Des recherches récentes montrent que GLUT-1 effectue le transport à travers la barrière hémato-encéphalique de certaines molécules neuro-actives comme les peptides glycosylés.
Il a été démontré que le peptide produit par AbCys : EGFP-GLUT-1 ligand se lie à la partie carboxy-terminale de la boucle extracellulaire de GLUT-1
(contrairement à la plupart des anticorps existants, qui reconnaissent la totalité de la molécule(3)
Ce peptide permet de mesurer l'expression de GLUT-1 sur les membranes des cellules de mammifères par FACS ou marquage fluorescent. (4) et peut procurer des renseignements, en atnt que marqueur qualitatif et quantitatif sur base moléculaire de l'homéostasie normale ou pathologique du glucose, comme le diabète ou comme deux désordres génétiques , le syndrome Fanconi-Bickel ou le syndrome de la maladie De-Vivo(6) .
La détermination de l'expression de GLUT-1 par la liaison du ligand est corrélée à l'augmentation de l'absorption du glucose observée dans les cellules malignes et les cellules au métabolisme actif.
EGFP- GLUT-1 ligand a permis de mesurer l'expression de GLUT -1 pendant l'activation de lymphocytes T et a été déterminant pour l'identification d'une population de thymocytes immatures CD4+ CD8 + possèdant une forte activité métabolique. (7)
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Publications:
1. Hruz PW, Mueckler MM. (2001), Mol Membr Biol., 18:183-93.
2. Kang SS et al. (2002), Jpn J Cancer Res., 93:1123-8.
3. Kawamura et al. (2001), Cancer 92:634-41.
4. Guo X, Geng M, Du G. (2005), Biochem Genet., 43:175-87.
5. Manel N, Kim FJ, Kinet S, Taylor N, Sitbon M, Battini JL. (2003), Cell., 115:449-59.
6. Kim FJ, Manel N, Garrido EN, Valle C, Sitbon M, Battini JL. (2004), Retrovirology, 1:41
7. Manel N, Battini JL, Sitbon M. (2005), J Biol Chem (280):29025-9
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Figure 1: Detection of cell surface GLUT1 using the EGFPGLUT1 ligand.
Human embryonic kidney 293T cells and human erythrocytes (RBC) were incubated for 30 min at 30°C with a 1:25 dilution of EGFP-GLUT1 ligand. Staining profiles were analyzed by FACS and histograms depicting staining with « mock » protein are indicated.
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Figure 2 : Cell surface expression of GLUT1 during T cell activation.
GLUT1 was detected as an early marker of human T cell activation using the EGFP-GLUT1 ligand.
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Figure 3 : GLUT1 accumulation at plasma membrane and cell-to-cell junctions (arrow) of human breast carcinoma cells using the EGFP-GLUT1 ligand.
Primary mammary carcinoma cells were incubated with EGFP-GLUT1 ligand and examined by confocal immunofluorescence microscopy.
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| Code |
Dénomination |
Clone |
Type |
Condi. |
Inf. |
Fiche |
Prix |
Devis |
| AbC0118-1 |
GLUT-1 Ligand
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Ag |
200µl / 50 tests |
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