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Immunologie > Cancérologie
Notre nouveau catalogue comprend plus de 2000 références, regroupant un large choix d'Anticorps, d'Antigènes et de kits de Dosage dans de nombreux domaines de Recherche sur le Cancer. Voici, une sélection de nos principaux produits : (Ag: Antigène, Mc: Monoclonal, Pc : polyclonal)
Modifications de la tubuline et Cancérogenèse La tubuline est une protéine dimérique des microtubules directement impliquée dans la division cellulaire. Elle subit des modifications post traductionnelles impliquant un cycle de tyrosination/détyrosination résumé dans le schéma suivant. Ce cycle concerne la sous-unité alpha de la tubuline et implique deux enzymes : la tyrosine tubuline ligase (TTL) et la tubuline carboxypeptidase (TCP). Il génère deux formes de la tubuline; la tubuline tyrosinée (Tubuline TYR) et la tubuline détyrosinée ou tubuline-glu. Une troisième forme, la delta2-tubuline, est le produit de la suppression d'un résidu glu de la sous-unité alpha. Dans les tissus sains c'est la forme tyrosinée qui est majoritairement représentée, les formes Glu et delta2 signant dans la plupart des cas le développement d'une tumeur. En effet des études portant sur la souris nude, ont clairement démontré que le développement des tumeurs est corrélé avec l'accumulation anormale de tubuline sous une forme détyrosinée. La présence anormale de quantités importantes de tubuline détyrosinée est la conséquence de la suppression de l'activité ligase et constitue un avantage sélectif majeur pour les cellules cancéreuses. Ces résultats ont conduit Madame Lafanechère, chargé de recherche dans le laboratoire dirigé par Monsieur Didier JOB au CEA de Grenoble, à développer deux anticorps spécifiques des formes Glu et delta2 de la tubuline. Ces Ac ont été le point de départ d'une étude sur le développement des cancers du sein chez la femme en collaboration avec le Centre Anticancéreux Léon Bérard de Lyon. Portant sur 134 cas, les résultats de cette étude ont fait l'objet d'une publication dans Cancer Research du 1er juillet 2001. En résumé, la gravité des cancers du sein est déterminée par l'indice SBR (Scarf-Bloom-Richardson), lequel repose sur trois critères : Le pleïomorphisme nucléaire, l'indice mitotique, l'état de différenciation cellulaire. Il comporte trois stades : SBR1 que l'on pourrait qualifier de bénin, SBR2 de mauvais pronostic, SBR3 de très mauvais pronostic. Sur l'ensemble des cas étudiés, 53% des tumeurs présentaient une accumulation de tubuline détyrosinée avec une prédominance de cette forme dans 19,4% des cas. De plus; 65,4 % des tumeurs au stade SBR3 étaient positives pour la tubuline détyrosinée contre 3,8% pour les stades SBR1. Il est cliniquement connu que la classification SBR est sans ambiguïté pour les stades extrêmes 1 et 3, mais que les tumeurs de stade 2 (qui sont les plus nombreuses) posent un problème car certaines seraient des classes 1 et d'autres des classes 3. Le degré de détyrosination de la tubuline déterminé grâce aux anticorps Glu et delta2 permettrait une nouvelle avancée dans le classement des tumeurs SBR2. Par voie de conséquence les traitements de ces tumeurs seraient mieux adaptés au degré de gravité du cancer. Les anticorps que nous proposons sont respectivement spécifiques des formes Glu et delta2- de la tubuline. Ce sont des polyclonaux de lapin, purifiés sur colonne d'affinité. Les domaines d'applications sont l'IHC en coupe paraffine et congelée, l'IF, le WB, l'IP. Outre les tumeurs des cancers du sein, ces anticorps peuvent être utilisés comme marqueurs de la majorité des cancers : poumon, mélanome, colon... Ces anticorps sont aussi utilisés en biologie cellulaire pour étudier la différentiation des cellules. La tubuline delta-2 : un marqueur spécifique des neurones : La forme delta2 de la tubuline n'est détectable, dans un tissu nerveux sain que dans les neurones, et les cellules gliales. Cet anticorps ouvre de nouvelles opportunités dans l'étude des neurones primaires de la neurogénèse et de la différentiation cellulaire. (1) : Cancer research 1er Juillet 2001 (2) : Nat rev Cell Biol. Avril 2002 : 296-304 Greg Andersen 
Vous pouvez faire une recherche de produits 24h/24h grâce à notre catalogue en ligne ou contacter directement notre service clientèle de 9h à 18h du lundi au jeudi et jusqu'à 17h le vendredi. Pour plus de détails, pensez à contacter : Votre service clientèle 01 40 03 89 14 infos@abcysonline.com
Oncogènes /Oncoprotéines : Tout gène cellulaire, appelé proto-oncogène (c-onc), susceptible de devenir, par suite d'une modification qualitative ou quantitative, un gène transformant, c'est-à-dire un gène capable de conférer expérimentalement le phénotype cancéreux (transformation) à une cellule normale eucaryote. L'altération d'un allèle est suffisante pour entraîner une activation anormale.
 HER-2 neu
Télomérases : Les télomérases sont responsables du pouvoir prolifératif indéfini des cellules tumorales. Une activité télomérase est retrouvée dans 85 % des cancers humains. Les télomères sont des régulateurs du nombre de réplications programmées pour une cellule. Les télomères sont des complexes de DNA et de protéines constituants l'extrémité des chromosomes et les protégeant de la dégradation et des fusions termino-terminales. Dans les cellules " normales ", les télomères se raccourcissent progressivement de division cellulaire en division cellulaire. Les télomères des cellules cancéreuses gardent une longueur stable, impliquant que ces cellules ont acquis la capacité de restaurer et de maintenir la stabilité des séquences télomériques grâce aux télomérases. Les télomérases jouent un rôle crucial dans l'immortalisation des cellules.
Angiogenèse, Urokinases et Métalloprotéases : Une étroite corrélation a été observée entre croissance tumorale et angiogénèse. Celle-ci semble nécessaire aux apports nutritifs et aux apports d'oxygène indispensables dans la croissance tumorale. Des protéases, sécrétées par les cellules tumorales ou originaires du stroma (exemples : uPA = activateur du plasminogène de type urokinase, métalloprotéases, cathepsine, collagénases, héparinases, ) participent au phénomène d'angiogenèse. Les MMPs jouent un rôle crucial dans l'invasion tumorale et les métastases. L'urokinase détruit progressivement les cellules environnantes de la tumeur et sont ainsi facilement remplacées par les cellules cancéreuses.
Marqueurs tumoraux : Un marqueur tumoral (MT) peut se définir comme toute substance correspondant à la présence ou au développement d'une tumeur maligne. Les marqueurs tumoraux sont des protéines sécrétées par les cellules cancéreuses , on les retrouve dans le sang, dans les urines et dans divers liquides biologiques.
Les résistances multi-drogues : On peut distinguer schématiquement trois types de résistance commune aux anticancéreux (ou MDR pour Multiple Drug Resistance)
  
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